Por Caique Santos
Em Vitória da Conquista as crianças que sofrem de anemia falciforme enfrentam a falta do medicamento que alivia os sintomas da doença. O governo do estado da Bahia não esta fornecendo o o medicamento Hidroxiureia há alguns meses.
“A Hidroxiureia não está vindo pelo Estado. A gente tá brigando para que o governo normalize essa situação. Estamos vendo que o governo federal está fornecendo o medicamento para os os pacientes que também fazem uso por causa do câncer e a gente aqui na Bahia está neste luta desde janeiro. Já fui na Defensoria Pública, na imprensa e nada. Eles falam que e falta de matéria-prima, mas nas farmácias particulares e pelo governo federal outras crianças conseguem”, relatou Maria Jose, que e mãe de uma criança portadora da doença.
Segundo a médica Andréa Brito, a doença é genética e muito comum em nosso país. Ela se manifesta com anemia crônica, com crises dolorosas ao longo de toda a vida. Ainda de acordo com Andréa, o único remédio que temos disponível para o tratamento é hidroxiureia, que previne as crises e melhora a qualidade de vida e até a sobrevida.
De acordo com informações da Secretaria de Comunicação do Estado, em 16 de outubro de 2015, um acordo entre o Estado da Bahia e a indústria farmacêutica italiana Chemi, foi assinado pelo governador Rui Costa, para permitir a produção, pela Bahiafarma, da hidroxiuréia, remédio usado no tratamento para anemia falciforme. A assinatura ocorreu durante visita da comitiva do Governo da Bahia à sede da empresa em Milão.
Atualmente, o Brasil importa a hidroxiuréia e o fornecimento não atende a toda necessidade da população.
Fora do continente africano, a Bahia é o local com maior número de portadores de anemia falciforme. Estima-se que, a cada 650 bebês nascidos vivos, um possui a doença. Além disso, atualmente, cerca de 30 mil baianos possuem a doença. Em Vitoria da Conquista são cerca de 600 pessoas. Blog do Humberto Pinheiro