{"id":27762,"date":"2011-02-16T14:40:29","date_gmt":"2011-02-16T17:40:29","guid":{"rendered":"http:\/\/www.walcordeiro.com.br\/v1\/?p=27762"},"modified":"2011-02-16T14:40:29","modified_gmt":"2011-02-16T17:40:29","slug":"anvisa-quer-banir-venda-de-emagrecedores-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.walcordeiro.com.br\/v1\/2011\/02\/16\/anvisa-quer-banir-venda-de-emagrecedores-no-brasil\/","title":{"rendered":"Anvisa quer banir venda de emagrecedores no Brasil"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone\" title=\"rem\u00e9dios\" src=\"http:\/\/cyberdiet.terra.com.br\/cyberdiet\/imagens\/interacao\/original\/4\/automedicacao-o-perigo-mora-em-casa-4-44.jpg\" alt=\"\" width=\"560\" height=\"325\" \/><\/p>\n<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) quer proibir o  consumo e venda no Brasil da sibutramina e de outros inibidores de  apetite derivados das anfetaminas (anfepramona, fempropox e mazindol).  Alguns rem\u00e9dios que cont\u00eam sibutramina s\u00e3o Reductil, Plenty, Saciette,  Biomag, Vazy, Slenfig, Sibutran e Sigran.<\/p>\n<p>A proposta ser\u00e1 discutida em audi\u00eancia p\u00fablica em Bras\u00edlia na pr\u00f3xima  quarta-feira, dia 23. Depois disso, a decis\u00e3o ser\u00e1 tomada pela  diretoria da ag\u00eancia. A avalia\u00e7\u00e3o da C\u00e2mara T\u00e9cnica de Medicamentos da  Anvisa \u00e9 que o risco potencial \u00e0 sa\u00fade desses produtos supera os  benef\u00edcios.<\/p>\n<p>No caso da sibutramina, a manuten\u00e7\u00e3o da perda de peso a longo prazo  seria dif\u00edcil e n\u00e3o compensaria os poss\u00edveis danos ao sistema  cardiovascular.<br \/>\nJ\u00e1 os anfetam\u00ednicos trariam riscos pulmonares e ao sistema nervoso central.<\/p>\n<p>Em nota, a Anvisa informa que os  inibidores de apetite que cont\u00eam sibutramina e os anorex\u00edgenos  anfetam\u00ednicos j\u00e1 foram banidos em diversos pa\u00edses desenvolvidos por  serem considerados medicamentos obsoletos e de elevado risco para o  paciente.<!--more--><\/p>\n<p>\u201cAs novas evid\u00eancias cient\u00edficas, aliadas aos dados obtidos por meio  das a\u00e7\u00f5es de vigil\u00e2ncia p\u00f3s-mercado da Anvisa, apontam para a  necessidade de retirada dos inibidores de apetite do mercado brasileiro,  n\u00e3o havendo justificativa para a perman\u00eancia desses produtos no pa\u00eds\u201d,  afirma a nota.<\/p>\n<p>RESTRI\u00c7\u00d5ES<\/p>\n<p>O cerco \u00e0 venda de emagredores com sibutramina come\u00e7ou no ano  passado. No final de mar\u00e7o de 2010, a A Anvisa endureceu as regras para  prescri\u00e7\u00e3o e venda da droga. Desde ent\u00e3o, o medicamento s\u00f3 pode ser  vendido com receita azul (de controle especial) \u2013antes, podia ser  comprado com receita branca (de controle simples).<\/p>\n<p>Com isso, a sibutramina deixou de constar da lista de medicamentos de  controle comum e passou a ser classificada como droga anorex\u00edgena (que  atua no sistema nervoso central), junto com outras tr\u00eas: dietilpropiona  (anfepramona), femproporex e mazindol.<\/p>\n<p>A restri\u00e7\u00e3o de mar\u00e7o de 2010 ocorreu depois de a Europa suspender a  venda da subst\u00e2ncia, com base em um estudo que ligou o rem\u00e9dio ao maior  risco card\u00edaco em pessoas propensas.<\/p>\n<p>Na ocasi\u00e3o, a Abbott, fabricante dos medicamentos Meridia e Reductil,  que cont\u00eam com sibutramina, divulgou nota afirmando que a subst\u00e2ncia  \u2018apresenta uma rela\u00e7\u00e3o positiva de risco-benef\u00edcio quando utillizada  adequadamente\u2019.<br \/>\n<strong>Folha<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) quer proibir o consumo e venda no Brasil da sibutramina e de outros inibidores de apetite derivados das anfetaminas (anfepramona, fempropox e mazindol). Alguns rem\u00e9dios que cont\u00eam sibutramina s\u00e3o Reductil, Plenty, Saciette, Biomag, Vazy, Slenfig, Sibutran e Sigran. A proposta ser\u00e1 discutida em audi\u00eancia p\u00fablica em Bras\u00edlia na pr\u00f3xima quarta-feira, dia 23. Depois disso, a decis\u00e3o ser\u00e1 tomada pela diretoria da ag\u00eancia. A avalia\u00e7\u00e3o da C\u00e2mara T\u00e9cnica de Medicamentos da Anvisa \u00e9 que o risco potencial \u00e0 sa\u00fade desses produtos supera os benef\u00edcios. 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